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EIA07331r
大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒
  • 别名:
    Na+/Cl- dependent creatine transporter 1
  • 检测范围:
    0.156-10 ng/mL
  • 灵敏度:
    最低可检测大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)浓度为0.031ng/mL
  • 规格:
    96T
  • 保存条件:
    -20℃ 保存;短期(约 2 周)可置于 4℃
  • 保存用途:
    用于体外定量检测液体样本中的大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)
  • 应用:
    ELISA
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大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒组分
组分
96人份
48人份
保存条件
预包被板
8×12
8×6
4℃ / -20℃
标准品
2瓶
1瓶
4℃ / -20℃
生物素标记抗体 (1:100)
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
酶结合物(1:100)
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
样品稀释液
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
标准品稀释液
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
抗体稀释液
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
酶结合物稀释液
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
洗涤液 (1:25)
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
显色液A
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
显色液B
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
显色液C
1瓶
1瓶
4℃ / -20℃
说明书
1 set
1套
RT
注意
RT:室温;大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)标准品:冻干粉;显色液 A:避光保存
自备器材
  • 酶标仪(配备 450 nm 检测波长滤光片,可选配 570 nm 或 630 nm 校正波长滤光片)
  • 洗板机(可调节加液量,确保每孔加液 350 μL 且不溢出)
  • 洁净操作台、生物安全柜、通风橱
  • 高精度单道移液器(量程:0.5–10 μL、20–200 μL、200–1000 μL)
  • 高精度多道移液器(8 道或 12 道,量程 50–300 μL)
  • 37℃恒温培养箱
  • 低温离心机
  • 冰箱(4℃、-20℃、-86℃)
  • 分析天平
  • 剪刀、镊子、钳子等
  • 酶标板混匀器、低频振荡器等
其他自备材料
  • 离心管(规格:1.5 mL、5 mL 等)
  • 一次性吸头(量程:0.5–10 μL、20–200 μL、200–1000 μL)
  • 纯化水或蒸馏水
  • 吸水纸
  • 坐标纸
样本采集与制备
样本制备
01.血清

采集的全血置于 4℃ 冰箱过夜。以 1000–3000 rpm 离心 10 分钟,取上清,立即检测或于 -20℃/-80℃ 保存(1–3 个月)。

02.血浆

采用添加 EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂的血浆,充分混匀。以 1000–3000 rpm 离心 10 分钟,取上清,立即检测或于 -20℃/-80℃ 保存(1–3 个月)。

03.组织匀浆

取用 0.01 mol/L PBS 洗涤过的组织块,按 1 g 组织加入 5–10 mL 组织蛋白提取试剂的比例,在冰浴条件下混匀。充分匀浆后,以 5000–10000 rpm 离心 10 分钟,取上清立即检测,或于 -20℃/-80℃ 保存(1–3 个月)。

04.细胞培养上清

以 1000–3000 rpm 离心 10 分钟,取上清立即检测,或于 -20℃/-80℃ 保存(1–3 个月)。

05.尿液、腹水、脑脊液等

以 1000–3000 rpm 离心 10 分钟,取上清立即检测,或于 -20℃/-80℃ 保存(1–3 个月)。

注意事项
1.采血管必须无热原、无内毒素。 2.不建议使用溶血或高脂标本。 3.样本最终应清亮透明,所有颗粒物需经离心去除。 4.若样本不能立即使用,应按单次用量分装,于 - 20~-80℃冷冻保存,严格避免反复冻融。 5.通常需要对样本进行稀释优化,使其读数落在标准曲线有效范围内。建议大批量检测前先做预实验,确定是否需要稀释。 6.建议采集足量样本用于多次检测,避免因操作问题导致数据丢失。 7.采集及处理样本时必须穿戴防护用品(如手套、实验服、呼吸器等),并注意标本处理中的潜在风险。 8.标本处理应在维护良好的生物安全柜内进行。
实验准备
建议使用者充分了解待测样本的预期浓度范围。建议查阅相关学术文献中同类样本的浓度参考,并据此对样本进行适当稀释。1.请提前 20 分钟将ELISA试剂盒从冰箱取出,恢复至室温后开始实验。 2.浓缩洗涤液用双蒸水按 1:25 稀释,未用完的洗涤液放回试剂盒内保存。 3.标准品:向冻干粉标准品瓶中加入 1.0 mL 标准品稀释液,静置 30 分钟。待标准品完全溶解后,轻轻混匀并做好标记。 4.标准品稀释方法说明:取 7 支洁净离心管,分别标记 ②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧。每管加入 300 μL 标准品稀释液。从①管吸取 300 μL 至②管,混匀;再从②管吸取 300 μL 至③管,混匀;重复上述步骤至⑦管。⑧管为阴性对照。 5.复溶后的标准品储备液不可重复使用。 6.生物素化抗体:根据待检测孔位数取适量生物素化抗体,用抗体稀释液按 1:100 稀释。需提前 30 分钟配制,严禁重复使用。 7.酶结合物:根据待检测孔位数取适量酶结合物,用酶稀释液按 1:100 稀释。需提前 30 分钟配制,严禁重复使用。 显色液:显色液 A 与显色液 B 按 9:1 比例混合,提前 30 分钟配制。
实验步骤
实验步骤
结果计算
以标准品浓度为 X 轴,OD 值为 Y 轴,用平滑曲线连接各标准品坐标点。将样本 OD 值代入标准曲线方程,即可计算样本浓度。建议使用专业曲线拟合软件(如 Curve Expert 1.3)进行结果分析与计算。
性能指标
大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒典型数据
典型数据
标准品1
标准品2
标准品3
标准品4
标准品5
标准品6
标准品7
标准品8
标准品浓度,ng/mL
10
5
2.5
1.25
0.625
0.3125
0.15625
0
OD1
2.537
1.414
0.82
0.466
0.289
0.161
0.095
0.053
OD2
2.486
1.428
0.803
0.461
0.292
0.163
0.093
0.055
AVERAGE
2.512
1.421
0.812
0.463
0.291
0.162
0.094
0.054
大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒标准曲线

试剂盒标准曲线

大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒线性

为评估本检测方法的线性,向样本中加入高浓度的其它物种氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8),并用相应的校准品稀释液进行梯度稀释,使样本浓度落在检测的线性范围内。

大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒回收率
在多种基质中,于检测范围内设置三个不同浓度水平进行加标,对氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)的回收率进行评价。
大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒回收率
基质
范围 %
平均值% 回收率
血清(n=5)
86-101
93.5
EDTA血浆(n=5)
86-105
95.5
细胞培养上清(n=5)
91-103
97
大鼠氯依赖性肌酸转运体 1(SLC6A8)酶联免疫试剂盒精密度
批内精密度(实验内精密度)将三份已知浓度的样本在同一块酶标板上重复检测 20 次,以评估批内精密度。 批间精密度(实验间精密度)将三份已知浓度的样本在 20 次独立实验中分别检测,以评估批间精密度。实验由至少两名技术人员使用两个批次的试剂组分完成。
批内精密度
批间精密度
样品
1
2
3
1
2
3
n
20
20
20
20
20
20
CV%
5.1
6.9
6.8
8.2
7.6
8.6
结果判定
01. 各样本及标准品的 OD 值均应扣除空白孔 OD 值进行校正。 02.手工绘制标准曲线:以标准品浓度为Y 轴,对应 OD 值为X 轴绘制标准曲线,用平滑曲线连接各坐标点。将样本 OD 值代入标准曲线方程即可计算样本浓度。建议使用专业曲线拟合软件(如 Curve Expert 1.3)进行结果分析与计算。 03.若样本 OD 值高于标准曲线中最高浓度标准品的 OD 值,应对样本进行稀释(或进一步稀释)后重新检测。计算最终浓度时,将测得浓度乘以稀释倍数。
注意事项
  • 01
    标准品复溶后不可再次保存,复溶后请勿再次冻存。
  • 02
    因运输过程中振荡、倒置,试剂盒内各试剂瓶 / 管可能需要离心,使液体汇集于底部。可手动摇匀或 1000 rpm 离心 1 分钟。
  • 03
    标准品复溶后不可再次保存,复溶后请勿再次冻存。
  • 04
    浓缩洗涤液可能出现轻微结晶,稀释时可水浴助溶,配制洗涤液时必须完全溶解。
  • 05
    配制后的标准品仅限一次性使用,请勿重复使用已加样检测的标准品;如需重复实验,请使用另一支标准品。
  • 06
    仅使用本试剂盒配套试剂 / 组分,不得混用其他订单批次或不同试剂盒的组分。
  • 07
    确保试剂充分混匀。微孔板内试剂的充分混匀对结果准确性尤为重要,建议使用微量振荡器(最低频率);若无振荡器,可手动轻轻圆周振荡 1 分钟。
  • 08
    实验开始前,务必使试剂盒恢复至室温。
  • 09
    标准品建议设置复孔或三复孔检测。
  • 10
    未使用的酶标板条放回铝箔袋,于 2~8℃ 保存(适用于短期内使用)。
  • 11
    显色剂对光敏感,避光保存与使用。
  • 12
    过期试剂盒禁止使用。
  • 13
    采用双波长检测时,波长设置为 450 nm 和 630 nm。
  • 14
    所有样本、洗涤液及废弃物均按生物危害废物处理。显色终止液 C 为 1 mol/L 硫酸,使用时注意安全。
  • 15
    样本必须使用移液器等仪器加样,实验前校准仪器以避免误差。加样应快速,建议控制在 5 分钟内完成,可使用多道移液器。
  • 16
    封板膜不可重复使用,若仅使用部分板条可按需裁剪,使用后立即丢弃。
  • 17
    每次实验均需重新绘制标准曲线。若样本浓度过高(OD 值高于最高浓度标准品孔),按一定倍数稀释,并在最终计算时乘以稀释倍数。
  • 18
    含叠氮钠(NaN₃)的样本不可检测,因 NaN₃会抑制辣根过氧化物酶(HRP)活性。
  • 19
    使用洗板机洗板时,每孔洗涤液体积应略大于 350 μL,确保加样针无堵塞;手工洗板时,吸水材料应洁净无污染,避免交叉污染。
  • 20
    加入显色终止液 C 终止反应后,10 分钟内读取 OD 值。
  • 21
    若设置复孔,采用复孔均值计算结果。
  • 22
    溶血样本可能导致假阳性,不适合使用本试剂盒检测。
  • 23
    实验过程中,环境湿度尽量控制在 60% 左右。
  • 24
    建议定期检查恒温设备及校准,确保孵育温度稳定在 37℃。